Actualités Pneumopathies interstitielles diffuses : les récents travaux impliquant des équipes RespiRare

Pediatric inflammatory interstitial lung diseases : a new era of targeted immunomodulation

Persistent tachypnea of infancy : new insights into management and long-term outcomes

Early-onset Interstitial Lung Disease : unravelling the molecular causes in 699 patients

Severe Still’s disease in children: A new hope with allogeneic stem cell transplantation

Interstitial lung disease : LAMP3 variants emerge as a new genetic cause

Severe pediatric intra-alveolar hemorrhage : ruxolitinib as a promising therapeutic option beyond COPA syndrome

Persistent Tachypnea of Infancy : new insights and future directions

ABCA3-Related Lung Disease: Decoding the Genotype–Phenotype Connection

Childhood interstitial lung disease : Three NKX2-1 variants linked to ultra-severe disease

Rare Inborn Errors of Immunity associated with ANCA-Associated Vasculitis

SRRM2 variants identified as a new genetic cause of childhood interstitial lung disease

Ruxolitinib : a promising targeted treatment for refractory granulomatous lung disease in children

A potential targeted therapy for SP-A-related interstitial lung disease

Improving the diagnosis of PTI/NEHI : towards a standardized and minimally invasive approach

Devenir des enfants avec PID, après transition vers un suivi dans des centres adultes

Première description de l’intérêt thérapeutique des anti-JAK dans les hémosidéroses idiopathiques

Description des enfants avec déficit en protéine B du surfactant au sein du réseau RespiRare

Description des complications prénatales sévères induites par les malformations pulmonaires congénitales : résultats de la cohorte prospective MALFPULM

Descriptions des diagnostics et de la prise en charge des enfants avec pathologie interstitielle diffuse dans le réseau RespiRare

Description rétrospective du devenir des enfants avec NEHI, et identification d’un risque de mauvaise croissance pondérale

Devenir après transplantation pulmonaire chez 4 patients avec protéinose alvéolaire et mutation MARS :  la supplémentation en méthionine évite la récidive sur le greffon

Intérêt des RCP pour l’amélioration du diagnostic et de la prise en charge des PID

Les variants SFTPA1/SFTPA2 sont associés à un risque significatif d’adénocarcinome pulmonaire à l’âge adulte (OR 3.97, 95% CI 1.39-13.2)