Pneumopathies interstitielles diffuses : les récents travaux impliquant des équipes RespiRare
Pediatric inflammatory interstitial lung diseases : a new era of targeted immunomodulation
Persistent tachypnea of infancy : new insights into management and long-term outcomes
Early-onset Interstitial Lung Disease : unravelling the molecular causes in 699 patients
Severe Still’s disease in children: A new hope with allogeneic stem cell transplantation
Interstitial lung disease : LAMP3 variants emerge as a new genetic cause
Severe pediatric intra-alveolar hemorrhage : ruxolitinib as a promising therapeutic option beyond COPA syndrome
Persistent Tachypnea of Infancy : new insights and future directions
ABCA3-Related Lung Disease: Decoding the Genotype–Phenotype Connection
Childhood interstitial lung disease : Three NKX2-1 variants linked to ultra-severe disease
Rare Inborn Errors of Immunity associated with ANCA-Associated Vasculitis
SRRM2 variants identified as a new genetic cause of childhood interstitial lung disease
Ruxolitinib : a promising targeted treatment for refractory granulomatous lung disease in children
A potential targeted therapy for SP-A-related interstitial lung disease
Improving the diagnosis of PTI/NEHI : towards a standardized and minimally invasive approach
Devenir des enfants avec PID, après transition vers un suivi dans des centres adultes
Première description de l’intérêt thérapeutique des anti-JAK dans les hémosidéroses idiopathiques
Description des enfants avec déficit en protéine B du surfactant au sein du réseau RespiRare
Description des complications prénatales sévères induites par les malformations pulmonaires congénitales : résultats de la cohorte prospective MALFPULM
Descriptions des diagnostics et de la prise en charge des enfants avec pathologie interstitielle diffuse dans le réseau RespiRare
Description rétrospective du devenir des enfants avec NEHI, et identification d’un risque de mauvaise croissance pondérale
Devenir après transplantation pulmonaire chez 4 patients avec protéinose alvéolaire et mutation MARS : la supplémentation en méthionine évite la récidive sur le greffon
Intérêt des RCP pour l’amélioration du diagnostic et de la prise en charge des PID
Les variants SFTPA1/SFTPA2 sont associés à un risque significatif d’adénocarcinome pulmonaire à l’âge adulte (OR 3.97, 95% CI 1.39-13.2)